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植物種子(中小型)直接PCR試劑盒-防PCR產物污染體系

貨號 品牌 CAS 規(guī)格 銷售價(RMB) 折扣價(RMB) 備注 數量
TP-03123 Foregene 2000 ×20μl rxns 13351 13351
TP-03121 Foregene 200 ×20μl rxns 1650 1650
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  • 產品說明書

 產品簡介

直接使用種子裂解液作為模板進行PCR擴增,無需單獨抽提DNA,快速,靈敏度高,適合快速大規(guī)?;驒z測。

增加了UNG防污染體系,杜絕假陽性;試劑盒包含裂解液/PCR Mix


產品特點

無需進行費時而昂貴的DNA純化。

樣品需求量小,只需取單粒種子即可。

無需研磨、破碎等特殊處理,操作簡便。

優(yōu)化的PCR體系,使PCR具有更高的特異性、更強的PCR反應抑制物耐受性。

防污染PCR體系2× Seed PCR EasyTM Mix(UNG),有效消除由PCR產物所引起的污染,保證擴增的特異性和準確性。


產品介紹

本產品采用獨特的裂解反應體系,能夠快速的從多糖多酚含量低的植物種子樣本(如:水稻、小麥、煙草、玉米、大豆等)中釋放出基因組DNA,用于PCR反應,因此特別適合大規(guī)?;驒z測。為了滿足不同檢測試驗的需要,本試劑盒可以使用多種類型的樣本(如完整種子、微量組織切塊或多顆種子的磨碎樣本)進行實驗。其中,對于還需要進行萌發(fā)的種子樣本,可以選擇切取種胚以外的微量組織切塊(1-5mg)進行實驗;對于需要在大量樣本中進行抽樣檢測的實驗,可以選擇將多個樣本混合并磨碎成直徑0.5mm左右的顆粒后再進行實驗(最低可以檢測出0.1%的目的樣本)。

裂解反應體系釋放基因組DNA過程可以在5-10min內完成,不需要其他去蛋白、RNA或者次生代謝產物的過程,即可將釋放出的微量DNA作為模板進行PCR反應。

2× Seed PCR EasyTM Mix具有很強的PCR反應抑制物耐受性,能直接以植物材料的裂解混合液為模板,進行高效特異性擴增。該試劑包含公司專門針對直接PCR改造的D-Taq DNA Polymerase、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR反應增強劑、優(yōu)化劑和穩(wěn)定劑。與裂解反應體系配合使用能夠快速簡便地對樣品進行檢測,并具有靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等特點。

2× Seed PCR EasyTM Mix(UNG)在2× Seed PCR EasyTM Mix的基礎上用dUTP替代了dTTP,并同時加入能夠降解含有dUTP模板的UNG酶(Uracil-N-glycosylase)。在PCR反應前,利用UNG酶降解含有尿嘧啶的PCR產物,UNG酶對不含有尿嘧啶的模板不會造成任何影響,從而保證擴增的特異性和準確性,防止了大規(guī)模基因檢測時可能出現(xiàn)的PCR產物污染問題。

D-Taq DNA polymerase是Foregene為直接PCR反應專門研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase對多種PCR反應抑制劑具有極強的的耐受性、在各種復雜反應體系中均能高效擴增痕量的DNA,擴增速度可達2Kb/min,特別適合進行直接PCR反應。

根據植物樣本差異,該產品分為兩個大類:植物種子直接PCR試劑盒(Plant Seed Direct PCR Kit)和多糖多酚植物種子直接PCR試劑盒(Plant Seed Direct PCR Plus Kit)。在裂解階段,考慮到不同類型的種子或組織材料在裂解過程中試劑用量差異較大,客戶可根據自己實驗材料的大小選擇相應的植物種子(中小型)直接PCR試劑盒或植物種子(大型)直接PCR試劑盒;在PCR檢測階段,客戶也可以根據實驗需求,選用普通的2× Seed PCR EasyTM Mix或是具有防PCR擴增產物污染作用的2× Seed PCR EasyTM Mix(UNG)。


試劑盒應用

適用范圍:多種植物葉片。

樣本裂解釋放的DNA:僅用作PCR模板。

試劑盒可用于以下用途:轉基因植株鑒定、植物基因分型等。


試劑盒局限性

擴增片段≤1kb;超過1kb,擴增效率下降或者擴增失敗。

UNG防PCR產物污染體系得到的PCR產物請勿用于基因克隆或測序。

PCR產物3’末端隨機加A尾。


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